EasySeq™ BRCA1/2 + CHEK2 HS сүт безі қатерлі ісігінің жоғары қаупімен байланысты генетикалық мутацияларды анықтауға көмектесу үшін арнайы жасалған. RC-PCR көмегімен NGS кітапханасын дайындаудың мақсаты адамның BRCA1 және BRCA2 гендерінің кодтау экзондарын қайта ретке келтіру болып табылады. Бұл әрбір экзонға дейін және одан кейінгі кемінде 20 негізді қамтиды. Сынақ қосымша CHEK2 мутациясының хотспот 1100del C (NM_001005735) қамтиды. Тек зерттеу мақсаттарына арналған. Диагностикалық процедураларда қолдануға арналмаған.
